Zolinza

Terapeutické třída: cytostatikum

Používá pro Zolinza

Farmakologická třída: histondeacetylasy Inhibitor

Vorinostat zasahuje do růstu rakovinných buněk, které jsou nakonec zničeny v těle. Vzhledem k tomu, že růst normálních buněk těla může být rovněž ovlivněna vorinostat, dojde také jiné nežádoucí účinky. Některé z nich mohou být závažné a musí být hlášeny svého lékaře. Některé nežádoucí účinky nemusí být vážný, ale může vyvolat obavy. Některé z nežádoucí účinky se projeví až měsíce nebo roky po použití přípravku.

Před zahájením léčby vorinostat, měli byste se svým lékařem mluvit o výhodách tento lék bude dělat stejně jako rizika spojená s užíváním ji.

Tento přípravek je dostupný pouze na lékařský předpis svého lékaře.

Při rozhodování o použití lékařství, rizika užívání tohoto přípravku musí být zváženo proti dobré to bude dělat. Jedná se o rozhodnutí, vy a váš lékař bude dělat. Z tohoto léku se vkládá by měly být považovány

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měl nějaké neobvyklé nebo alergické reakce na tento lék nebo žádnými jinými léky. Také informujte svého zdravotníka, pokud máte nějaké další typy alergií, jako například na potraviny, barviva, konzervační látky, nebo zvířata. Pro non-předpis produkty, číst Etiketa nebo příbalový přísady opatrně.

Vhodné studie nebyly provedeny na vztah věku k účinkům vorinostat v dětské populaci. Bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny.

Před použitím Zolinza

Vhodné studie provedené k dnešnímu dni neprokázaly geriatrické specifické problémy, jež by mohlo omezit užitečnost vorinostat u starších lidí.

Nejsou k dispozici adekvátní studie u žen pro stanovení kojence riziko při používání tohoto léku během kojení. Zvážit potenciální přínosy proti možným rizikům, než začnete tento lék během kojení.

I když některé léky by neměly být používány spolu vůbec, v jiných případech dvě různé léky mohou být použity společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech lékař může chtít změnit dávkování nebo může být zapotřebí další opatření. Když se tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař vědět, zda užíváte některý z níže uvedených léčiv. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální význam a nejsou nutně all-inclusive.

Používání tento lék s žádným z následujících léků se nedoporučuje. Lékař může rozhodnout, že Vás bude léčit tohoto léku nebo změnit některé z dalších léků, které užíváte.

Použití tohoto léku s žádným z těchto léků se obvykle nedoporučuje, ale může být v některých případech. Pokud jsou předepsány oba léky společně, lékař může změnit dávku nebo, jak často budete používat jednu nebo obě z těchto léků.

Používání tento lék s žádným z následujících léků může způsobit zvýšené riziko některých nežádoucích účinků, ale za použití obou léků může být nejlepší léčbu pro vás. Pokud jsou předepsány oba léky společně, lékař může změnit dávku nebo, jak často budete používat jednu nebo obě z těchto léků.

Některé léky by neměly být používány u nebo kolem okamžiku jíst potraviny nebo jíst některé druhy potravin, protože může dojít k interakcím. Použití alkohol nebo tabák s některými léky může způsobit také nastat interakce. Poraďte se se svým lékařem užívání léku s potravinami, alkoholem, nebo tabák.

Přítomnost dalších zdravotních problémů může mít vliv na používání tohoto léku. Ujistěte se, informujte svého lékaře, pokud máte jiné zdravotní problémy, a to zejména

Léky používané pro léčbu rakoviny jsou velmi silné a může mít mnoho vedlejších účinků. Předtím, než bude tento lék podán, ujistěte se, že jste pochopili všechna rizika a výhody. Je pro vás důležité úzce spolupracovat s lékařem v průběhu léčby.

Tobolku spolkněte vcelku. Neotvírejte, nemačkejte, přestávku, nebo žvýkat to. Tento lék užívat s jídlem.

Dávejte pozor, abyste dotýkat rozdrcených nebo otevřených tobolek. Máte-li v kontaktu s práškem v kapsli, umýt pokožku mýdlem a vodou hned.

Tento lék někdy způsobuje nevolnost a zvracení. Je však velmi důležité, že budete i nadále dostávat lék, i když se začnete cítit špatně. Požádejte svého lékaře o způsobech, jak zmírňující tyto účinky.

Vypít alespoň 2 litry tekutin za den, zatímco vy se tento přípravek používat. To pomůže zabránit dehydrataci a aby se vaše ledviny fungují dobře.

Tento přípravek je dodáván s vložkou pacienta. Číst a postupujte podle pokynů v příbalovém opatrně. Zeptejte se svého lékaře, pokud máte nějaké otázky.

Dávka tohoto přípravku se bude lišit pro různé pacienty. Rozkazy svého lékaře nebo podle pokynů na etiketě. Následující informace zahrnuje pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud je vaše dávka jiný, neměňte ji, pokud vám to lékař nedoporučí, aby tak učinily.

Množství přípravku, který se závisí na síle léku. Také počet dávek budete užívat každý den, lhůta mezi dávkami a doba si vzít lék závisí na zdravotní problém, pro který používáte lék.

Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Nicméně pokud je již téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vrátit se ke svému pravidelnému dávkování. Nezdvojujte dávky.

Ukládat medicínu v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, daleko od tepla, vlhkosti a přímému slunečnímu světlu. Chraňte před mrazem.

Správné použití Zolinza

Udržujte mimo dosah dětí.

Nenoste zastaralé léky nebo medicínu již nejsou potřeba.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zbavit se jakéhokoliv léku nechcete použít.

Je velmi důležité, aby lékař bude kontrolovat pokrok v pravidelných návštěv, aby se ujistil tento lék funguje správně. rozbor krve a moči bude zapotřebí ke kontrole nežádoucích účinků ..

Užívání tohoto léku během těhotenství může poškodit nenarozené dítě. Používat účinnou formu antikoncepce, aby z otěhotnění. Pokud si myslíte, že jste otěhotníte během užívání přípravku, informujte svého lékaře ihned.

Poraďte se se svým lékařem ihned, když začnete mít bolesti na hrudi, tříslech nebo nohou, zejména telat, problémy s dýcháním, těžkou, náhlou bolest hlavy, nezřetelná řeč, náhlé, nevysvětlitelné dušnost; náhlá ztráta koordinace; náhlá, těžká slabost nebo necitlivost v rukou nebo nohou, nebo poruchy vidění. Může se jednat o příznaky problémů srážení krve.

Vorinostat může dočasně snížit počet bílých krvinek v krvi, což zvyšuje šance na získání infekce. To může také snížit počet krevních destiček, které jsou nezbytné pro správné srážení krve. Pokud k tomu dojde, existují určitá opatření, která můžete vzít, zvláště když váš krevní obraz je nízká, aby se snížilo riziko infekce nebo krvácení

Tento lék může ovlivnit hladinu cukru v krvi. Pokud si všimnete změny ve výsledcích vyšetření krve nebo moči cukru testy, poraďte se se svým lékařem.

Bezpečnostní opatření při používání Zolinza

Předtím, než máte nějaké zdravotní testy, informujte lékaře na starosti, že jste tento lék. Výsledky některých testů mohou být ovlivněny tímto lékem.

Poraďte se se svým lékařem ihned, pokud máte těžký průjem, nevolnost nebo zvracení. Můžete také obdržet léky, které pomáhají bránit tyto symptomy.

Neužívejte jiné léky, pokud byly projednány s lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo nepředepsání (over-the-counter [OTC]) léky a bylinných nebo vitaminové doplňky.

Spolu s jeho potřebných účinků, léčivý přípravek, který může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny z těchto nežádoucích účinků může nastat, pokud se vyskytnou, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

Poraďte se s lékařem okamžitě, pokud některý z následujících nežádoucích účinků

Některé nežádoucí účinky se mohou vyskytnout, které obvykle nepotřebují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou odejít během léčby jako vaše tělo přizpůsobuje medicínu. Také si zdravotník může být schopen říct, o způsobech, jak zabránit nebo omezit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým zdravotníka, pokud některý z těchto nežádoucích účinků přetrvávají nebo se zhoršují, nebo pokud máte jakékoliv dotazy o nich

Další nežádoucí účinky nejsou uvedena může také dojít u některých pacientů. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem.

Zolinza Nežádoucí účinky

Zolinza (Vorinostat)

Pouze Dostupnost Rx předpis

Těhotenství kategorie D pozitivní důkaz rizika

CSA Plán N není drogou podléhající kontrole

Schválení Historie Kalendář drog na FDA

Kožní T-buněčný lymfom bexaroten, Targretin, Vorinostat, Actimmune, interferon gama-1b, methoxsalen, romidepsin, Istodax, Targretin Gel, 8-MOP